“夫妻一方染色体平衡易位，还能生健康宝宝吗？”这是很多染色体异常家庭最关心的问题。答案是：可以，三代试管（PGT-SR）就是专门解决这个问题的。

染色体异常为什么会导致不孕和流产？

染色体平衡易位是最常见的染色体结构异常之一。携带者自身通常没有任何健康问题——染色体总数正常，只是两条染色体发生了片段交换。但在形成精子和卵子时，染色体的分离会出现异常，导致精子或卵子携带的染色体片段不平衡。这样的精卵结合后，形成的胚胎要么染色体异常，要么继承了父母的平衡易位——结果就是反复流产、胎停育，或者生下携带同样问题的孩子。

三代试管PGT-SR怎么解决？

PGT-SR（染色体结构重排检测） 是三代试管中的一项核心技术，专门针对染色体结构异常进行筛查。它可以在胚胎移植前，精准识别胚胎是否携带染色体结构异常，筛选出染色体完全正常或虽然携带平衡易位但染色体片段平衡的胚胎进行移植。

临床数据显示，对染色体结构异常夫妇进行PGT-SR筛查后，健康胚胎选择率可提高至70%-80%。如果移植的是染色体完全正常的胚胎，孩子就不会遗传父母的染色体问题，生育风险和普通孩子一样。

哪些染色体异常适合做三代试管？

以下情况适合进行PGT-SR筛查：

• 夫妻一方携带平衡易位（相互易位、罗氏易位）

• 夫妻一方携带倒位

• 夫妻一方携带复杂易位

• 反复流产≥2次，怀疑与染色体异常有关

• 反复种植失败≥3次

成功率有多少？广州泰好怎么做？

染色体异常夫妇进行三代试管的平均成功率约30%-50%，低于正常人群（50%-60%），主要原因是异常染色体导致可用胚胎比例较低。

广州泰好国际医疗成立于2018年，专注三代试管婴儿（PGT）服务，核心团队由原三甲医院生殖中心主任医师领衔。针对染色体异常家庭，会先安排遗传咨询，明确具体的染色体异常类型和位点，再制定个体化的PGT-SR筛查方案。拥有独立自有胚胎实验室及NGS独立操作平台，可开展PGT-A、PGT-M、PGT-SR全系列筛查，从取卵到筛查全流程院内操作，零转运风险。7-30天极速进周，推出12.8万元“无限次移植”安心方案。