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染色体异常可以做三代试管婴儿吗?

染色体异常可以做三代试管婴儿吗?染色体异常困扰着很多家庭,特别是正处于生育年龄的患者,很担心会不会遗传给宝宝,对宝宝未来的健康、人生造成影响。现如今辅助生殖技术非常发达,染色体有问题的家庭可以通过第三代试管婴儿技术来规避风险,实现优生优育。


染色体异常的原因


染色体是组成细胞核的基本物质,是人类基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全,有可能是染色体缺失、重复、双倍、倒置等等,染色体异常可能会对患者自身健康和生育后代有比较大影响。


通俗来讲,人体细胞核有23对(46条)染色体,每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候,一个染色体上的一段基因可能因为某种原因脱落下来,附着在另一个染色体上,这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段,互相交换位置,这又叫做平衡易位。


23对染色体对比图


在人群中,易位携带者数量不少,并且女性患者多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。也就是说,每500个女人中就有1人有这种遗传缺陷。不过有易位缺陷的人本身在生长发育过程中不会出现什么异常,因为仅是染色体的结构发生了改变,基因的总数不变。但当此人的卵细胞受精怀孕,其易位的衍生染色体下传给子代(即下一代)时,就很容易把易位的基因节段丢失掉,这样在胚胎细胞中就少了一段基因,从而破坏了基因平衡,于是引起胎儿畸形而促发了自然流产。若易位携带发生在男性身上,其配偶所孕的胚胎亦有发生同样的畸形的可能。


三代试管婴儿


染色体异常的患者可以借助第三代试管婴儿技术可以大大减少后代的患病率。第三代试管婴儿和前两代技术不同,在胚胎培育完成后并非直接进行移植,而是要对遗传物质进行分析,通过第三代试管PGS/PGD技术对23对染色体和基因的诊断,然后剔除那些不健康、异常或有遗传性疾病胚胎,选择优质健康的胚胎植入,从而达到让患者生育出健康宝宝的目的。