三代试管婴儿是一种辅助生殖技术，对于一些有遗传疾病风险的夫妇来说，是实现生育健康孩子的重要途径。其中，查染色体是三代试管婴儿过程中的重要环节，专家对此也有明确的建议和强调其必要性。

一.遗传疾病筛查方面

染色体异常是导致遗传疾病的重要原因之一。通过对染色体的检查，可以发现诸如染色体数目异常（如 21 三体综合征即唐氏综合征）、结构异常（如平衡易位等）等问题。这些染色体异常如果遗传给下一代，将会给孩子的健康带来严重影响。专家建议在三代试管婴儿过程中，必须进行染色体检查，以避免将遗传疾病传递给后代。例如，一项针对染色体异常夫妇的研究显示，经过三代试管婴儿及染色体筛查后，出生的婴儿染色体异常率显著降低，健康婴儿的出生率明显提高。

二.胚胎筛选与移植方面

在三代试管婴儿中，通常会获得多个胚胎。通过对这些胚胎进行染色体检查，可以筛选出染色体正常的胚胎进行移植，从而提高妊娠成功率和减少流产的发生。专家强调，只有选择染色体正常的胚胎进行移植，才能最大程度地保证胎儿的健康。有研究指出，未进行染色体筛查的胚胎移植后，流产率高达 30% - 40%，而经过染色体筛查后，流产率可降低至 10% - 15%左右。

三.避免遗传疾病家族遗传方面

对于有遗传疾病家族史的夫妇来说，三代试管婴儿及染色体检查尤为重要。可以明确遗传疾病的致病基因所在的染色体位置，通过对胚胎的染色体检测，避免将致病基因传递给下一代。专家建议这类夫妇在进行三代试管婴儿前，一定要进行全面的染色体检查和遗传咨询。据统计，有遗传疾病家族史的夫妇通过三代试管婴儿及染色体筛查，其后代患遗传疾病的概率可降低 80%以上。

三代试管婴儿查染色体是非常必要的。它不仅可以帮助遗传疾病夫妇实现生育健康孩子的愿望，还可以降低遗传疾病的发生率，为家庭和社会带来福祉。专家建议在三代试管婴儿过程中，严格按照规范进行染色体检查，以确保胚胎的质量和胎儿的健康。未来，随着技术的不断进步，三代试管婴儿及染色体检查将会更加精准和完善，为更多的遗传疾病家庭带来希望。